MESAS REDONDAS
CNEM XLIV

DEBATES CON EXPERTOS DE PRESTIGIO NACIONAL E INTERNACIONAL

TERAPIAS AVANZADAS: LA MEDICINA DEL FUTURO

MIÉRCOLES 28 OCT    –    11.00 – 12.30

MODERADOR: Salvador Martínez Pérez

​Mesa redonda sobre Terapias Avanzadas. Esta sesión abordará el desarrollo de la medicina avanzada abarcando todo su recorrido: desde la idea conceptual inicial y la fase preclínica, hasta los caminos necesarios para su traslación a la práctica clínica real. Asimismo, se profundizará en la enorme repercusión y el cambio de paradigma que estas tecnologías están generando en el pronóstico y tratamiento de enfermedades complejas y genéticas. Por su carácter transformador y por situarse en la vanguardia médica actual, se presenta esta mesa dentro del Congreso Nacional e Internacional de Estudiantes de Medicina.

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PONENTES

Óscar Quintana Bustamante

Científico titular de la Unidad de Innovación Biomédica
del Centro de Investigaciones Energéticas Medioambientales y Tecnológicas
(CIEMAT), Madrid. Impartirá la ponencia “TERAPIA GÉNICA: una solución definitiva
para enfermedades genéticas”.

 

Damián Garcia Olmo

Jefe del Departamento de Cirugía en el Hospital Universitario
Fundación Jiménez Díaz y Director de la Unidad de Terapia Celular del IIS-FJD.
Impartirá la ponencia “TERAPIA CELULAR: las células como solución para problemas
complejos”.

José María Moraleda Jiménez

El Dr. José María Moraleda es Catedrático Emérito de Hematología en la Facultad de Medicina de la Universidad de Murcia y ha sido Director del Servicio de Hematología y Trasplante de Progenitores Hematopoyéticos del Hospital Universitario Virgen de la Arrixaca, así como del Instituto Murciano de Investigación Biosanitaria (IMIB). Destacado líder institucional, presidió la Sociedad Española de Hematología y Hemoterapia (SEHH) de 2013 a 2016.
Pionero en la medicina regenerativa y la terapia celular en España, ha liderado durante años las redes nacionales de referencia en este campo, habiendo sido coordinador de la Red Española de Terapia Celular (TerCel) desde 2011 y de la Red Española de Terapias Avanzadas (TeraV) desde 2021. Su labor científica sitúa a España a la vanguardia de la investigación e innovación clínica en trasplante de células madre.
Su trayectoria investigadora abarca más de 220 publicaciones de impacto internacional, libros y capítulos especializados, consolidando una altísima visibilidad académica con un índice h de 63. Mantiene una intensa actividad científica de vanguardia, como demuestra la reciente publicación en la revista Cell sobre el éxito de la terapia celular en osteoporosis mediante la modificación de células madre mesenquimales de médula ósea.

Manuel Juan Otero

Jefe del Servicio de Inmunología del Hospital Clínic de Barcelona
y Coordinador de la Red Española de Terapias Avanzadas (TERAV+). Impartirá la
ponencia “INMUNOTERAPIA GÉNICA-CELULAR: modificar y dirigir las células contra
dianas seleccionadas”.

VIVIR CON NARCOLEPSIA: MUCHO MÁS QUE SUEÑO

MIÉRCOLES 28 OCT    –    16.00 – 17.30

MODERADORAS: Lucía Sala Berrueco y Lucía Olcina Almería

La narcolepsia es un trastorno neurológico crónico del sueño que afecta profundamente a la vida de quienes lo padecen, condicionando de forma importante el rendimiento académico y laboral, las relaciones sociales y la autonomía personal.

A pesar de su impacto, continúa siendo una enfermedad poco conocida, infradiagnosticada y rodeada de prejuicios. Por ello, resulta fundamental visibilizarla desde una perspectiva multidisciplinar que permita comprender tanto sus bases neurológicas como las dificultades cotidianas a las que se enfrentan los pacientes.

La mesa combinará la visión clínica de los profesionales con el testimonio en primera persona de una persona afectada, con el objetivo de acercar esta realidad a los estudiantes de medicina, romper estigmas y destacar la importancia del diagnóstico precoz, el tratamiento adecuado y el acompañamiento integral del paciente.

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PONENTES

Dr. Francisco Javier Puertas

Profesional médico formado en Neuroquímica, y Neurofisologia básica y Clinica, especialista en fisiología y patología del sueño. Jefe de Servicio de Neurofisiología y Unidad de Sueño del Hospital Universitario de la Ribera. Vicedecano de Internacionalización, Facultad de Medicina y Ciencias de la Salud de la Unversidad Católica de Valencia.

Mar Vidal Salazar

Paciente con narcolepsia, que compartirá su experiencia
personal con la enfermedad y el impacto que tiene en su vida cotidiana.

Neus Sastre Ramis

Paciente con narcolepsia, que también aportará su
testimonio en primera persona sobre lo que implica convivir con esta
patología.

SÍNDROME DE ANGELMAN, MÁS ALLÁ DEL DIAGNÓSTICO

JUEVES 29 OCT    –    10:30 – 12:00

MODERADORAS: Elena Mira Catalá y Gema López Alvarado

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El síndrome de Angelman es una enfermedad poco frecuente y compleja. Se trata de un trastorno del neurodesarrollo de origen genético que condiciona de manera significativa la vida de quienes lo presentan y de sus familias. Se caracteriza por un conjunto de manifestaciones clínicas que incluyen discapacidad intelectual, alteraciones del lenguaje, trastornos del movimiento y del equilibrio, así como otras dificultades que requieren un seguimiento continuado y un abordaje integral.

A pesar de su impacto, continúa siendo una entidad poco conocida, tanto para la población general como para los propios profesionales sanitarios, lo que puede dificultar su reconocimiento y el adecuado acompañamiento de los pacientes a lo largo de las distintas etapas de su vida. Además, su carácter multisistémico hace necesaria la participación coordinada de diferentes profesionales.

Por ello, en esta mesa redonda nuestra intención es ofrecer una visión interdisciplinar y global del síndrome de Angelman, acercándonos a la realidad de estos pacientes desde diferentes perspectivas. Contaremos con la participación de una pediatra especializada en neurología infantil, que abordará el diagnóstico, las manifestaciones y el seguimiento; una fisioterapeuta infantil, que profundizará en la importancia de la rehabilitación y el abordaje motor; y, finalmente, la madre de una paciente con síndrome de Angelman, que aportará la perspectiva de la familia y permitirá conocer de primera mano los retos, necesidades y experiencias que acompañan al día a día de estos pacientes.

Con esta mesa pretendemos acercar a los futuros profesionales sanitarios una realidad poco visible, poniendo en valor la importancia de la atención multidisciplinar, la continuidad asistencial y el papel fundamental de las familias, así como fomentar una atención centrada en la persona que vaya más allá del diagnóstico y tenga en cuenta todas las dimensiones de la enfermedad.

PONENTES

Dra. Patricia Andreo Lillo

Licenciada en Medicina por la Universidad Miguel Hernández de Elche (UMH) y especialista en Pediatría y áreas específicas. Es doctora en Neurociencias, con una tesis doctoral centrada en pacientes neuropediátricos, y cuenta con un máster en Neurología Pediátrica y Neurodesarrollo. Actualmente ejerce como Facultativa Especialista en Pediatría en el Hospital Universitario de San Juan de Alicante, con dedicación casi exclusiva a la Neuropediatría. Cuenta además con experiencia en investigación y participación en congresos y publicaciones científicas en el ámbito de la Neuropediatría. Desde 2020 es profesora asociada de la UMH, donde también participa en la dirección de Trabajos de Fin de Grado y en la tutorización de prácticas de Pediatría. Es miembro de diversas sociedades de Pediatría y Neurología Pediátrica y de la Comisión de Neurodesarrollo del Hospital Universitario de San Juan.

 

María del Carmen Lillo Navarro

Profesora de Fisioterapia en Pediatría y Neurología en la Universidad Miguel Hernández. Directora del Centro de Investigación Traslacional en Fisioterapia de la UMH. Doctora en Fisioterapia. Especialista Universitaria en Fisioterapia Infantil. Máster Universitario en Gestión de la Calidad en los Servicios de Salud. Ha participado en numerosos congresos e impartido docencia universitaria tanto a nivel nacional como internacional. Colaboradora en investigación en el Instituto de Neurociencias de Alicante y en el Instituto de Bioingeniería de la UMH. Autora y coautora de artículos científicos publicados en revistas internacionales. Responsable de la Vocalía de Formación Universitaria en Fisioterapia en Pediatría y coordinadora de la Comisión de Investigación de la Sociedad Española de Fisioterapia en Pediatría (SEFIP).

Nora Branni Saliner

Licenciada en Publicidad y Relaciones Públicas por la Universidad de Barcelona y cuenta con un máster en Comercio Electrónico y Marketing Digital. Es empresaria y desarrolla su actividad profesional en el ámbito de los proyectos digitales. Es madre de dos niñas, Lía y Yulia. Su hija Lía tiene síndrome de Angelman, experiencia a partir de la cual se ha convertido en una activa divulgadora de esta enfermedad minoritaria. A través de sus redes sociales, comparte su experiencia como madre y trabaja para dar visibilidad a la discapacidad y normalizar la realidad de las familias que conviven con ella.

EL IMPACTO INVISIBLE DE LA HIDRADENITIS SUPURATIVA: INNOVACIÓN y CALIDAD DE VIDA

JUEVES 29 OCT    –    16:00 – 17:30

MODERADOR: Pedro Martínez Ruiz 

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La hidradenitis supurativa es una enfermedad crónica de la piel que provoca nódulos dolorosos, abscesos y cicatrices en zonas como axilas, ingles y glúteos. Es la enfermedad dermatológica que comporta mayor tasa de suicidio. Afecta profundamente la calidad de vida de quienes la padecen, no sólo la esfera médica, sino social, sexual y afectiva. Hoy está cobrando gran relevancia porque se reconoce más rápidamente, se entiende mejor su impacto físico y emocional, y existen avances terapéuticos prometedores, incluyendo nuevos tratamientos biológicos y enfoques combinados que antes no se contemplaban. Por ser reconocida como una de las enfermedades que más está evolucionando y de actualidad en el campo de la dermatología, la traemos como mesa en el CNEM XLIV.

PONENTES

Dr. José Carlos Pascual Ramírez

 Dermatólogo en el Hospital General Universitario Dr.
Balmis Alicante. Profesor colaborador de la UMH y Doctor en Medicina por la misma
universidad. Responsable de la consulta monográfica de Hidradenitis Supurativa (HS) de
HGUA desde 2011. Miembro del comité coordinador del grupo de trabajo en HS de la
Academia Española de Dermatología y Venereología. Miembro de la European Hidradenitis
Suppurativa Foundation. Ex alumno de la Facultad de Medicina de la UMH.

Pepe Vicente Ballester

Médico residente de segundo año de Dermatología en el Hospital
Universitario La Paz (Madrid) y antiguo alumno de Medicina en la UMH. Actualmente centra
parte de su formación en el manejo de las urgencias dermatológicas y en el estudio y
tratamiento de la patología inflamatoria y autoinmune. Esta experiencia le proporciona una
visión transversal de la Dermatología y contribuye a un abordaje integral de la hidradenitis
supurativa, en todas sus fases y manifestaciones clínicas.

 

Marta García Núñez-García

Enfermera de centro de especialidades Jose Marva, hospital
universitario La Paz. Enfermera de dermatología y experta en Hidradenitis Supurativa.
Formadora en varios proyectos de HS tanto en atención primaria como en especializada.
Miembro del grupo de trabajo AvanceHS y miembro del grupo de escuela de pacientes en el
Hospital la Paz.

Fran Blasco

Médico residente de segundo año de Dermatología en el Complejo
Hospitalario Universitario de Cartagena y antiguo alumno de medicina en la UMH. Cuenta
con actual desarrollo médico y quirúrgico en el abordaje de la hidradenitis supurativa. Su
formación le está permitiendo adquirir experiencia en el manejo de diferentes patologías
dermatológicas, con especial interés en la patología inflamatoria y neoplásica.

Lucía Muñoz Jimenez

Paciente. Contará su historia en primera persona.

DISFUNCIÓN ERÉCTIL EN JÓVENES: ¿PROBLEMA MÉDICO O GENERACIÓN INSEGURA?

VIERNES 30 OCT    –    10:30 – 12:00

MODERADORES: Andrea Tomás Carrión y Ana López Fernández

Esta mesa redonda aborda de manera integral y rigurosa una problemática emergente, a menudo envuelta en tabúes, mitos e hipervisibilidad distorsionada en redes sociales: la disfunción eréctil en la población joven. Frecuentemente encasillada como un mero problema de «inseguridad» o ansiedad de rendimiento, la salud sexual de los varones jóvenes requiere un abordaje científico, integrador y libre de estigmas que diferencie el verdadero sustrato orgánico de los factores psicológicos y relacionales. 

El objetivo principal de esta sesión es dotar a los profesionales de la salud de las herramientas necesarias para realizar un diagnóstico diferencial preciso, evitando tanto la sobremedicalización como el sobrediagnóstico, y promover un abordaje multidisciplinar que combine la urología, la psicología / sexología y la medicina de familia. 

PONENTES

Dr. Froilán Sánchez Sánchez

Doctor en Medicina y especialista en Medicina Familiar y
Comunitaria, Máster en Sexología y Psicoterapia Integrativa (Universidad de Valencia) y
en Terapia de Pareja (AESC). Secretario general de la Academia Internacional de
Sexología Médica (AISM) y es miembro numerario de la Academia Española de Sexología
y Medicina Sexual. Docente en posgrados universitarios como el Máster de Sexología de
la UNED, cuenta con más de 35 publicaciones científicas y es el creador de los
reconocidos Cuestionarios de Función Sexual FSM-2 y FSH. Su trayectoria combina la
investigación clínica con una destacada faceta como autor de ensayos y obras literarias.

 

Elena López Navarro

 
Psicóloga especializada en sexología y terapia de pareja, directora
de la Plataforma de Salud Online Elena López Psicología y autora de A querer se aprende.
Su labor profesional combina la práctica clínica con la formación y supervisión de
psicólogos, además de la divulgación en redes sociales. Desde estos distintos ámbitos,
busca acercar una mirada rigurosa y actualizada sobre la sexualidad y las relaciones,
tanto a profesionales como a población general.

Dra. Noelia García Cárceles

 

Graduada en Medicina por la Universidad Miguel Hernández
de Elche y especialista en Urología. Cuenta con un Máster en Investigación Clínica y
Quirúrgica y un Máster en Uro-Oncología, ampliando su formación en el ámbito de la
investigación y la patología urológica oncológica. Ha desarrollado su trayectoria
profesional en el Hospital Universitario de Elche y en el Hospital Universitario de
Orihuela.

SEPSIS MENINGOCÓCICA: EL DÍA DESPUÉS

VIERNES 30 OCT    –    16:00 – 17:30

MODERADORAS: Andrea Tomás Carrión y Ana López Fernández

La sepsis meningocócica representa uno de los mayores desafíos de la medicina pediátrica. Pese a su baja frecuencia, su presentación en forma de shock séptico y púrpura fulminante desencadena una respuesta tan rápida que exige decisiones inmediatas para salvar la vida del paciente. Cuando el esfuerzo en urgencias y cuidados intensivos logra la supervivencia, las complicaciones vasculares suelen derivar en amputaciones múltiples. Superar la fase crítica es un enorme triunfo de la medicina, pero también el inicio de un largo camino donde la técnica clínica, la rehabilitación y el apoyo socioeducativo deben coordinarse para devolver al niño su autonomía.
Afrontar esta patología exige ir más allá del evento agudo. El paciente pediátrico amputado plantea retos biomecánicos únicos debido al crecimiento óseo continuo y a la plasticidad de la infancia, al tiempo que requiere un proceso de adaptación lleno de retos, aprendizaje y superación en el día a día.
Bajo el título «Sepsis Meningocócica: el día después”, esta mesa redonda combina la evidencia científica con el aprendizaje de la experiencia viva a través del caso de Mael, un niño que a los 3 años sufrió la amputación de sus cuatro extremidades. Para ofrecer una visión transversal y completa, contaremos con una pediatra infectóloga, que analizará el debut clínico, el manejo en la «hora de oro» y la importancia de la inmunización; un especialista en rehabilitación, que explicará el abordaje ortoprotésico en un cuerpo en constante desarrollo frente al paciente adulto; y la participación fundamental de los padres de Mael.
La voz de la familia aportará el verdadero corazón de esta mesa. Su intervención nos adentrará en el impacto emocional del diagnóstico, la incertidumbre en la UCIP y la fortaleza necesaria para reconstruir la rutina familiar sin perder la ilusión. Además, gracias a su doble perspectiva profesional (ella enfermera y él docente), sus palabras nos ofrecerán una valiosa lección sobre la empatía en el trato sanitario, el poder transformador del afecto en la recuperación y la importancia de una escuela abierta y preparada para acoger a Mael en su nueva realidad.
Nos ilusiona profundamente ofrecer a los futuros profesionales de la salud un espacio de aprendizaje integrador y humano. Queremos poner en valor que la excelencia médica no solo consiste en salvar una vida, sino en la capacidad de caminar junto a la familia con sensibilidad y compromiso para ayudar a ese niño a volver a jugar, crecer y sonreír.

PONENTES

Dr Antonio Cifuentes Albeza

Doctor en Medicina por la Universidad de Alicante (UA) y especialista en Rehabilitación y
Medicina Física por el Hospital General Universitario de Alicante (HGUA), cuenta además con formación técnica protésica. Con una trayectoria laboral de más de 22 años en el Hospital General Universitario de Elda, actualmente
ejerce como jefe de servicio de dicha institución, destacando por su dedicación, compromiso y continuo desempeño en
el ámbito clínico y asistencia

 

Dra. Itziar Iturralde Orive

 
Licenciada en Medicina por la Universidad del País Vasco (UPV/EHU) y especialista en
Pediatría vía MIR por el Hospital Universitario de Cruces. Su perfil académico incluye estudios de doctorado en Pediatría
(UPV/EHU), un Máster en Infectología Pediátrica y un Máster en Gestión Sanitaria por Deusto Business School.
Actualmente forma parte de la Sección de Infectología del Servicio de Pediatría del Hospital Universitario de Cruces y es
miembro del Comité Asesor de Vacunas, orientando su labor profesional a la prevención, la patología infecciosa y la
promoción de las coberturas vacunales en la infancia más vulnerable.

 

 

Pablo Aldecoa Llaneza, Nerea Bernardo del Rey y Mael Aldecoa Bernardo

 
Pablo, maestro de profesión, y Nerea, enfermera, son los padres de Mael. Su trayectoria vital cambió de forma drástica en junio de 2015, cuando Mael sufrió un cuadro de sepsis de extrema gravedad que derivó en una doble amputación transtibial y la amputación de las
palmas de sus manos. Desde entonces, la familia afronta un camino continuo de rehabilitación, terapias y superación
diaria orientadas a maximizar la autonomía y calidad de vida de Mael. Frente a la complejidad de las intervenciones
quirúrgicas y el proceso médico, Mael afronta cada etapa con una extraordinaria resistencia física y mental, destacando
por su capacidad de superación, fortaleza y una constante actitud positiva ante la adversidad.